Randomised controlled trial of bed rest versus no bed rest, after intra-uterine insemination, impact on pregnancy rates.
Completed
- Conditions
- Alle patiënten die in de deelnemende ziekenhuizen een behandeling zullen ondergaan met intra uteriene inseminatie als therapie voor hun subfertiliteit komen in aanmerking voor de studie. Koppels komen in aanmerking voor behandeling met IUI indien de vrouw ovulatoir is met of zonder ovulatie inductie en minimaal één normaal doorgankelijke tuba heeft.
- Registration Number
- NL-OMON28782
- Lead Sponsor
- Prof. Dr. F. van der VeenAcademisch medisch centrum Amsterdam.Centrum Voor Voortplantingsgeneeskunde
- Brief Summary
/A
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Completed
- Sex
- Not specified
- Target Recruitment
- 370
Inclusion Criteria
All patients, receiving IUI with fresh or cryo-preserved donor- or husband’s sperm
IUI with or without controlled ovarian hyper stimulation (IUI-COH), as a treatment for their subfertility will be eligible for the trial.
Exclusion Criteria
1. Tubal pathology of both fallopian tubes;
2. Patients younger than 18 years or older than 43 years of age.
Study & Design
- Study Type
- Interventional
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method Ongoing pregnancy.
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method Biochemical, clinical, ectopic pregnancy.