ChiCTR1900025747进行中（未招募）不适用
精准心脏麻醉方案和术后管理策略对成人心血管手术后肺炎的影响
医院经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 286 人开始时间: 2019年9月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 286
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后肺炎
研究概览
简要总结
- 研究精准心脏麻醉方案对成人心血管手术后肺炎发生的影响；
- 研究精准心脏麻醉方案对术后并发症及医疗费用的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 该临床试验对受试患者、实施手术的外科医生、术后负责患者治疗的 Icu 医生、随访研究人员及数据统计人员均设盲。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •择期心血管手术的患者。
排除标准
- •药物和酒精滥用史者，全身麻醉药物过敏史者；
- •严重肝、肾功能不全（Child-Pugh C 级及以上，术前接受肾脏替代治疗者）；
- •术前需要机械通气支持或术前已诊断为肺炎的患者；
- •术前一个月内出现全身或局部感染；
- •感染性心内膜炎的患者；
- •术前一个月内使用抗生素、糖皮质激素治疗的患者；
- •拒绝参加本研究或其他研究者认为不适宜入选的情况（需注明具体原因）。
研究组 & 干预措施
对照组
传统心脏麻醉方案
试验组
精准心脏麻醉方案
结局指标
主要结局
术后肺炎
次要结局
- 机械通气时间
- ICU 时间
- 术后住院时间
- 住院费用
- 术后 30 天死亡率
研究者
研究点 (1)
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