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临床试验/IRCT20100922004794N13
IRCT20100922004794N13尚未招募2 期

Randomized control Clinical Trial to assess the efficacy of the three different combined preparations of levothyroxine plus slow-release liothyronine

Dorsa Pharmaceutical Company0 个研究点目标入组 44 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
44

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
20 years 至 no limit(—)
性别
All

入选标准

  • Hypothyroid patients over 20 yrs. due to radioactive iodine intake for treating Graves’ Disease, who attained euthyroid status with LT4 monotherapy (TSH=0.5-5 mU/L is optimal).

排除标准

  • Pregnancy, chronic kidney or liver disease, congestive heart failure, cancer, taking methimazole, PTU, Tamoxifen, estrogen, progesterone, and corticosteroids

研究者

发起方
Dorsa Pharmaceutical Company

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