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临床试验/ChiCTR2200060959
ChiCTR2200060959尚未招募1 期

对稽留流产与非稽留流产绒毛进行的高通量测序分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
染色体

研究概览

简要总结

通过高通量测序在稽留流产患者中和非稽留流产患者绒毛组织中染色体异常的比较性研究,对染色体拷贝数变异的特点进行比较性分析,寻找一种快速、准确地检测自发流产组织染色体异常的方法,从遗传变异层面探讨稽留流产的遗传发病病因,为临床诊治提供更多思路和依据,以利更加科学合理指导临床妊娠和下一胎生育。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.在成都市妇女儿童中心医院门诊手术室行手术终止妊娠的 16 岁至 45 岁单胎女性;
  • 2.孕周 6 周至 14 周;
  • 3.自愿加入研究对象的稽留流产患者与非稽留流产患者;
  • 4.术前签署知情同意书。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

稽留流产

非稽留流产

结局指标

主要结局

染色体

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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