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临床试验/ChiCTR2000040108
ChiCTR2000040108尚未招募不适用

替扎尼定联合普瑞巴林对带状疱疹后神经痛的临床研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
VAS

研究概览

简要总结

替扎尼定,有激动α2 肾上腺素能受体的作用,具有麻醉、抗交感、降血压、抗焦虑、镇静、镇痛等作用。本研究通过替扎尼定联合普瑞巴林,应用于带状疱疹后神经痛患者,观察其疼痛控制情况、抑郁情况、药物剂量、副作用等,评估替扎尼定联合普瑞巴林对治疗带状疱疹后神经痛的治疗效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
30 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1、符合带状疱疹后神经痛的诊断

排除标准

  • 2、严重心肺肝肾功能障碍;
  • 3、明确诊断的神经精神疾病,如痴呆、帕金森综合征、重症肌无力、精神分裂症、癫痫等;
  • 4、恶性肿瘤及其恶病质患者;
  • 5、入组前一周内使用过糖皮质激素和免疫抑制剂;

研究组 & 干预措施

1

普瑞巴林

干预措施: 普瑞巴林

2

替扎尼定+普瑞巴林

结局指标

主要结局

VAS

次要结局

  • SF-12
  • 患者总体印象改变分级
  • short-form McGill 疼痛问卷

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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