EUCTR2009-014349-10-ES进行中（未招募）不适用
Reducción de la excreción urinaria de albumina y mejora de la rigidez vascular. Efectos del Olmesartan a dosis media y altas
Fundació institut d'investigació Biomèdica de Girona (IdibGi)0 个研究点开始时间: 2010年1月8日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •CRITERIOS INCLUSIÓN
- •1. Consentimiento informado por escrito
- •2. Pacientes ? 18 años
- •3. Hipertensión Grado I: TAS = 140-160 mmHg y / o TAD 90-100 mmHg
- •4. Pacientes no tratados o en tratamiento con Olmesartan a dosis de 20 mg/dia
- •5. Q alb / creatinina ? 20 mg / g en dos muestras obtenidas en el período de Selección
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1. DM (Diabetes Mellitus) I / II
- •2. Presencia de insuficiencia renal definida por FGe < 60 ml/min (MRDR)
- •3. Hipertensión Grado II: TAS> 160 mmHg y / o TAD> 100 mmH
- •4. Tratamiento con ARA II (excluyendo los pacientes que están con Olmesartán a dosis de 20 mg)
- •5.Insuficiencia Hepática
- •6. Obstrucción biliar
- •7. Hipersensibilidad al principio activo o algún de los excipientes
- •8. Tratamiento concomitante con Litio
- •9.Aldosterismo primario
- •10.Embarazo
研究者
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