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临床试验/ChiCTR2600127226
ChiCTR2600127226尚未招募Unknown

基于机体反应及血流动力学管理的脓毒症患者器官损伤与衰竭的诊治体系的建立

自筹7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2026年6月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
7
主要终点
患者入组至出院期间的序贯器官衰竭评估评分动态变化

研究概览

简要总结

建立 ICU 重症患者专病库,基于患者的基础状态、原发疾病、机体失调反应及器官功能障碍的相关信息,结合床旁重症超声对心脏功能和静脉回流情况的全面评价,建立重症患者机体失调反应和脏器功能障碍专病库,发现重症患者从原发疾病损伤导致机体失调反应和器官功能障碍的一般规律,探索建立基于机体反应及血流动力学管理的重症患者器官损伤与衰竭的诊治体系。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 3.符合 sepsis 3.0 脓毒症诊断标准:存在感染诊断+SOFA 评分大于等于 2 分或较基线增加 2 分及以上;

排除标准

  • 1.孕期或哺乳期女性;
  • 2.基础存在器官功能障碍且本次起病 SOFA 评分增加<2 分;
  • 3.本次最终诊断不存在感染;

结局指标

主要结局

患者入组至出院期间的序贯器官衰竭评估评分动态变化

时间窗: 脓毒症第 1、2、3、7 天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (7)

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