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临床试验/NCT00442585
NCT00442585已完成1 期

Double Blind, Randomised, Parallel Group, Placebo Controlled Clinical Trial of S(+)-Ibuprofen Effects on TxB2 Concentrations and Platelet Aggregation in Aspirin-treated Healthy Adult Volunteers

Gebro Pharma GmbH2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2006年9月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
72
试验地点
2
主要终点
Percentage of inhibition of TxB2 after 1, 3, 7 and 10 days

研究概览

简要总结

The purpose of this clinical trial is to determine whether S(+)-ibuprofen affect the platelet inhibition under steady state acetylsalicylic acid conditions.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 55 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Healthy caucasian volunteer
  • Must be able to swallow tablets

排除标准

  • Underlying diseases
  • Ulcus pepticum in history
  • Abuse of alcoholic beverages (40g/d)
  • Hypersensitivity to investigational medicinal products

结局指标

主要结局

Percentage of inhibition of TxB2 after 1, 3, 7 and 10 days

次要结局

  • percentage of subjects with >90% inhibition of TxB2, CEPI-CT and CADP-CT measured by PAF100,
  • prostacyclin metabolite

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (2)

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