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临床试验/ChiCTR2100054893
ChiCTR2100054893进行中(未招募)早期 1 期

援鄂医疗人员睡眠与应激状况的随访研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
睡眠效率

研究概览

简要总结

探索应激后医护人员睡眠质量与心理健康状况变化。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • 未服药苯二氮卓类或非苯二氮卓类镇静安眠药;
  • 受试者本人签署知情同意。

排除标准

  • 合并有心血管、肺、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病者和严重脑器质性疾病及精神病;
  • 有酗酒史,或其他精神活性物质使用者;

研究组 & 干预措施

对照组

应激组

结局指标

主要结局

睡眠效率

失眠指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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