NCT01716884Unknown不适用
China STEMI-PCI Program
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 入组人数
- 4,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- The reperfusion ratio
研究概览
简要总结
- Registration
- Performing in three stages
- Major aim: Much more and standard reperfusion therapy in STEMI patients
研究设计
- 研究类型
- 观察性
- 观察模型
- 队列研究
- 时间视角
- 前瞻性
入排标准
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- Onset of STEMI within 12h
- Onset of STEMI within 12-36h needing primary PCI
排除标准
- 未提供
结局指标
主要结局
The reperfusion ratio
时间窗: up to 1 day
次要结局
- Door to Balloon time(up to 1 day)
- BMS ratio(up to 1 day)
- health economic evaluation(up to 1 year)
研究者
研究点 (1)
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标识符
- NCT 编号
- NCT01716884
- 其他研究编号
- 2011[436]
日期
- 首次提交
- (13年前)
- 首次发布
- (13年前)
- 主要完成日期
- 研究完成日期
- 最近核实
- 最近更新
- (13年前)
监管与共享
- FDA 监管药物
- 否
- 是否有结果
- 否
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