ChiCTR2300070621尚未招募诊断试验新技术临床试验
V-A ECMO 患者容量反应性评估
上海市卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 灌注指数
研究概览
简要总结
探索 VA-ECMO 患者容量反应性的新方法
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •接受 VA-ECMO 治疗；
- •ECMO 流量：2-3L/min；
- •由 ICU 医生决策需要补液治疗（低血压、低灌注或者尝试减少血管活性药物）。
排除标准
- •怀孕或计划怀孕，以及哺乳期妇女 ；
- •无脉（脉压差小于 15mmHg）；
- •中重度主动脉瓣关闭不全；
- •Trendelenburg 禁忌症（腹高压、胃潴留等）；
研究组 & 干预措施
血流动力学监测组
结局指标
主要结局
灌注指数
心输出量
次要结局
- 血压
- 中心静脉压
- 血气分析
研究者
研究点 (1)
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