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临床试验/ChiCTR2500103441
ChiCTR2500103441尚未招募不适用

青少年故意过量服药现状与影响因素分析:一项混合方法研究

自筹3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
UCLA 孤独量表评分

研究概览

简要总结

1.本研究通过回顾急诊科和精神科中青少年故意过量服药患者的既往病历,了解患者的社会背景信息及服药情况,以分析青少年故意过量服药这一行为的人口统计学特征和临床特征。 2.通过问卷调查和质性访谈分析青少年故意过量服药的行为现状及影响因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
10 至 24(—)
性别
All

入选标准

  • 阶段一:青少年故意过量服药的临床回顾
  • 1.病历中记录患者曾有故意过量服药经历。
  • 3.患者年龄在 10~24 周岁。
  • 阶段二:青少年故意过量服药的量性研究
  • 1.年龄 10~24 周岁;
  • 2.存在故意过量服药行为;
  • 3.具备基本的阅读和书写能力;
  • 4.方便使用手机及网络。
  • 1.年龄 10~24 周岁;
  • 2.无故意过量服药行为,但有其他自我伤害的行为;
  • 3.具备基本的阅读和书写能力;
  • 4.方便使用手机及网络。
  • 阶段三:青少年故意过量服药的质性研究
  • 1.年龄 10~24 周岁;
  • 2.存在故意过量服药行为;
  • 3.具备一定的理解能力和沟通能力;
  • 4.能够理解并配合访谈过程。

排除标准

  • 阶段一:青少年故意过量服药的临床回顾
  • 1.因误食过量药物就诊的患者。
  • 2.病历资料中缺失重要信息。
  • 阶段二:青少年故意过量服药的量性研究
  • 1.自伤危急生命需抢救者;
  • 2.基础病情不稳定的患者;
  • 3.患有严重精神障碍;
  • 4.患有严重躯体性疾病。
  • 1.自伤危急生命需抢救者;
  • 2.基础病情不稳定的患者;
  • 3.患有严重精神障碍;
  • 4.患有严重躯体性疾病。
  • 阶段三:青少年故意过量服药的质性研究
  • 1.因误食过量药物住院;
  • 2.基础病情不稳定的患者;
  • 3.患有严重精神障碍;
  • 4.患有严重躯体性疾病。

研究组 & 干预措施

故意过量服药组

无故意过量服药组

结局指标

主要结局

UCLA 孤独量表评分

患者健康问卷结果

广泛性焦虑障碍量表评分

社会支持评定量表评分

大五人格问卷结果

青少年生活事件量表评分

简明疼痛评估量表评分

家庭关怀度指数问卷结果

Beck 绝望量表评分

Beck 自杀意念量表评分

Barratt 冲动性量表评分

服药种类、剂量和服药方式

次要结局

  • 一般资料调查问卷结果

研究者

发起方
自筹

研究点 (3)

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