ChiCTR2100047837进行中（未招募）早期 1 期
肾单位肾痨的临床研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 致病基因
研究概览
简要总结
了解肾单位肾痨的致病基因，临床表现和基因分型的关联，探讨发病机制。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.儿童或青少年有口渴，多饮，多尿，低比重尿及夜间遗尿史；
- •2.家族中有同样病史；
- •3.常无水肿及高血压，但失盐明显；
- •4.呈难治性正色素性贫血；
- •5.有氮质血症而尿无蛋白及管型，不能用常见肾脏病解释；
- •6.一般剂量的肾盂造影剂，X 线显影不清，常需大剂量静脉肾盂造影兼肾脏断层摄影。有条件者可作肾活检。
排除标准
- •1.慢性肾小管酸中毒，
- •2.遗传性肾原性尿崩症，
- •3.原发性甲状旁腺功能亢进症，
- •4.原发性醛固酮增多症，
- •5.巴特氏综合征等鉴别，
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
致病基因
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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