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Clinical Trials/ChiCTR2100045316
ChiCTR2100045316Active, not recruiting回顾性研究

胎儿窘迫的预测

纵向课题1 site in 1 countryStarted: April 20, 2020Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
回顾性研究
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
胎儿窘迫预测模型的 F1 值

Study Overview

Brief Summary

收集并利用在我院分娩的产妇的临床资料以及电子胎心监测数据,建立有效的人工智能预测模型预测产时胎儿窘迫,为临床实践提供可早期诊断胎儿窘迫的人工智能辅助诊断和临床决策系统。

Study Design

Study Type
诊断试验
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 1.在我院住院并成功阴道分娩(包括自然分娩及阴道助产分娩)的产妇;
  • 2.分娩时年龄>=18 岁;
  • 3.分娩时孕周>=34 周;
  • 4.产前未发现胎儿先天性畸形或胎儿生长受限;
  • 5.有产时电子胎心监测记录及分娩记录。

Exclusion Criteria

  • 1.产时电子胎心监测记录长度<40 分钟;
  • 2.产时电子胎心监测记录缺失值总数>20%;
  • 3.产时电子胎心监测记录结束时间早于胎儿娩出时间 10 分钟以上;
  • 4.无脐动脉血 pH 值记录。

Outcomes

Primary Outcomes

胎儿窘迫预测模型的 F1 值

敏感度,特异度,准确度,曲线下面积

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
纵向课题

Study Sites (1)

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