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临床试验/NCT00823407
NCT00823407已完成不适用

Clinical Pharmacology of MDA [3,4-methylenedioxyamphetamine]

California Pacific Medical Center Research Institute1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2009年1月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
12
试验地点
1
主要终点
MDA will be metabolized to hydroxyamphetamine (HMA) and dihydroxyamphetamine (DHA) and will produce dose-dependent increases in neuroendocrine measures.

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to investigate the pharmacological and cognitive effects of MDA in healthy humans.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Basic Science
盲法
Double (Participant, Care Provider)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 50 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Healthy males and females age 18-50
  • Fluent English speaker
  • Willing and able to give written consent

排除标准

  • Body mass index > 30 or < 18
  • Pregnancy or lactation
  • FOR MORE DETAILS CONTACT THE RESEARCH CLINIC.

研究组 & 干预措施

MDA

Other

干预措施: MDA (Drug)

MDA

Other

干预措施: Placebo (Drug)

结局指标

主要结局

MDA will be metabolized to hydroxyamphetamine (HMA) and dihydroxyamphetamine (DHA) and will produce dose-dependent increases in neuroendocrine measures.

时间窗: 0-48 hours post dose

次要结局

  • MDA will produce dose-dependent increases in self-report entactogen-like and stimulant like measures.(0-48 hours post dose)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

John Mendelson, MD

Senior Scientist

California Pacific Medical Center Research Institute

研究点 (1)

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