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临床试验/ChiCTR1900023689
ChiCTR1900023689已完成不适用

色素内镜和普通内镜在溃疡性结肠炎癌变监测中异型增生和结直肠癌检出率的比较--一项中国多中心长程随访随机对照研究

卫生部行业专项基金(No.201002020);国家自然科学基金(81421003,81627807)11 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2012年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
11
主要终点
异型增生 / 结直肠癌内镜次数

研究概览

简要总结

比较色素内镜和普通内镜在长程溃疡性结肠炎患者癌变监测中异型增生和结直肠癌检出率

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1 溃疡性结肠炎诊断明确;
  • 2 年龄大于等于 18 岁;
  • 3 病变范围为左半结肠炎或广泛结肠炎;
  • 4 溃疡性结肠炎病程大于等于 6 年。

排除标准

  • 诊断为重症溃疡性结肠炎者
  • 有异型增生或结直肠癌病史
  • 合并诊断为中毒性巨结肠者,胃肠道穿孔者,肾功能不全者,凝血功能障碍者,严重心肝疾病者

结局指标

主要结局

异型增生 / 结直肠癌内镜次数

次要结局

  • 异型增生 / 结直肠癌人数
  • 异型增生 / 结直肠癌病变数
  • 异型增生 / 结直肠癌病变形态及病理学结果
  • 危险因素

研究者

发起方
卫生部行业专项基金(No.201002020);国家自然科学基金(81421003,81627807)

研究点 (11)

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