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临床试验/NCT07668102
NCT07668102已完成不适用

Clinical Evaluation of Vision Performance of the FIN C2 Lens

Essilor International7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 88 人开始时间: 2024年5月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
88
试验地点
7

研究概览

简要总结

To evaluate the visual performance of (high and low contrast distance visual acuity, reading speed, near visual acuity, and near contrast sensitivity) of HAL spectacle lenses (habitual correction) in comparison with single vision control lenses.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Triple (Participant, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
6 Years 至 12 Years(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Existing subjects from Essilor R&D Study WS10246 clinical study.
  • Ability to comply with study procedures.
  • Informed consent of parent/guardian and assent of subject.

排除标准

  • Current ocular infection, inflammation, or irritation likely to affect vision.

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (7)

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