CTR20234009进行中（未招募）1 期
评估成人 2 型糖尿病患者多次皮下注射 UBT251 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验
未提供9 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2023年12月14日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 9
- 主要终点
- 不良事件、不良反应、严重不良事件等及发生率
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评价 2 型糖尿病患者多次皮下注射 UBT251 的安全性和耐受性（包含局部耐受性）。 次要目的：评价 2 型糖尿病患者多次皮下注射 UBT251 注射液后的 PK/PD 特征；评价 2 型糖尿病患者多次皮下注射 UBT251 注射液后的初步疗效；评价 2 型糖尿病患者多次皮下注射 UBT251 注射液后的免疫原性。 探索性目的：探索 2 型糖尿病患者多次皮下注射 UBT251 注射液对 QT/QTc 间期的影响。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价2型糖尿病患者多次皮下注射ubt251的安全性和耐受性（包含局部耐受性）。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •签署知情同意时，18 岁≤年龄≤75 岁，性别不限；
- •确诊为 2 型糖尿病，病程 3 个月以上，且同时满足 7.5%≤糖化血红蛋白≤11.0%；
- •筛选前 2 个月内生活方式干预或使用稳定剂量二甲双胍治疗者，且最大耐受剂量需有既往病历记录支持；
- •受试者（包括伴侣）自筛选至完成试验后 6 个月内无生育计划，且愿采用方案规定的避孕措施，试验完成后 6 个月内无捐献精子、卵子计划；
- •对本研究已充分了解，自愿参加，已签署书面的知情同意书；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。
排除标准
- •已知对本试验用药或其制剂辅料过敏或对其它 GLP-1 受体激动剂类药物过敏者，或既往有临床显著的多种或严重药物过敏史者，或现症过敏疾患者或高敏体质者；
- •体重指数≤20.0kg/m2；
- •既往使用以下任何一种药物或治疗者：
- •1）筛选前 2 个月内接受二甲双胍外的其它降糖药或全身性糖皮质激素治疗者，以下情况除外：筛选前 2 个月内曾用胰岛素短期治疗累计≤10 天或糖皮质激素治疗累计≤2 周，且用药结束时间距离筛选首日＞7 个半衰期；
- •2）筛选前 3 个月内使用过 GLP-1 受体激动剂或 GLP-1R/GCGR 激动剂或 GLP-1R/GIPR/GCGR 激动剂，或筛选前 3 个月以上因为缺乏疗效或不能耐受而停用上述药物的患者；
- •3）筛选前 3 个月内使用非处方减肥药或食物抑制剂，或筛选前 3 个月内使用减肥处方药或脂质溶解注射剂治疗；
- •4）筛选时持续使用中枢神经兴奋剂，含咖啡因饮料除外；
- •5）筛选前 1 个月内接种过减毒活疫苗或新冠疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者。
- •有以下任何一种疾病的病史或证据者：
- •1）诊断为 1 型糖尿病；
- •2）有甲状腺髓样癌或 2 型多发性内分泌腺瘤病个人既往史或家族史者；
- •3）筛选前 6 个月内有临床意义的、活动性的心脑血管疾病者，定义为：ⅰ心肌梗塞或不稳定性心绞痛；ⅱ心脏相关手术；ⅲ充血性心力衰竭；ⅳ脑血管意外，包括但不限于中风/
- •短暂性脑缺血发作；ⅴ经研究者评估其它不适合参加本实验的心脑血管疾病。
- •4）筛选前 6 个月内发生急性胰腺炎或既往有慢性胰腺炎、胰腺手术病史；
- •5）筛选前 6 个月内出现糖尿病急性代谢紊乱者；
- •6）曾有严重低血糖昏迷病史或者入组前 2 个月内曾有频繁低血糖者；
- •7）筛选期有增殖性糖尿病视网膜病变、糖尿病黄斑病变或需要急性治疗的严重非增殖性糖尿病视网膜病变者；
- •8）有明显的肝脏疾病、急慢性肝炎的临床体征或症状；
- •9）合并有胃轻瘫或其他胃肠排空障碍相关疾病、未控制的胃食管反流病、研究者评估为增加用药后风险的胃肠道疾病；
- •10）筛查前 1 个月内有大中型手术、严重创伤、严重感染，经研究者判断不适合参加本研究者；
- •11）筛选前 5 年内有恶性肿瘤病史者；
- •12）并发其他疾病，如神经系统、内分泌系统、精神疾病等，研究者认为影响疗效评价或依从性差者。
- •筛选时有符合下列标准的任何检查异常且经研究者判断有临床意义者：
- •1）肝、肾功能损害，根据各医院实验室的参考值指标，血清 ALT、AST 超过参考值范围上限 2.5 倍。血清总胆红素超过参考值范围上限的 1.5 倍；肾小球滤过率估测值＜60ml·min-1·1.73m-2；
- •2）血清降钙素≥20pg/mL；
- •3）甲状腺功能异常，且经临床评估和 / 或 TSH 异常证实的甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退，研究者认为可能增加患者的风险；
- •4）空腹甘油三酯≥5.6mmol/L，若接受降脂药治疗，需筛选前 30 天剂量稳定；
- •5）血清淀粉酶或脂肪酶＞2.0×ULN；
- •6）筛选时凝血酶原时间国际标准化比值大于正常范围上限；
- •7）未经治疗或控制不佳的高血压；
- •8）严重的心电图异常，定义为 a）二度或三度房室传导阻滞；b）长 QT 综合征或 QTc>450ms；c）PR 间期<120ms 或 PR 间期>220ms；d）QRS>120ms；e)左右束
- •支阻滞；f）预激综合征，或 g)需要治疗的严重心律失常；h）心率＜50 次/min 或＞100 次/min；
- •9）体格检查、生命体征、实验室检查等显示异常有临床意义，且经研究者判断可
- •能对受试者构成重大风险或干扰对安全性、PK 或 PD 结果评价而不适宜参加该试验
- •筛选时乙型肝炎表面抗原检查阳性、丙型肝炎病毒抗体检查阳性、人免疫缺陷病毒抗体检查阳性或梅毒抗体检查阳性者；
- •筛选前接受过任何减肥手术者或筛选前 6 个月内接受过任何对试验评估产生影响的手术者；
- •筛选前 3 个月内失血或献血超过 400mL，或接受过血液或血液成份输注者；或并发血红蛋白病、溶血性贫血、镰状细胞性贫血或血红蛋白<110g/L（男性）或<100g/L（女性）；
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验者；
- •既往有药物滥用史，或尿药筛查阳性者；
- •首次给药前 28 天内女性每周饮酒超过 7 杯或男性每周饮酒超过 14 杯，或首次给药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品，或基线访视时酒精呼气试验为阳性者，或试验期间不能禁酒者；
- •“哺乳期女性”或“妊娠期女性”者；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针或晕血史者；
- •筛选前 3 个月内体重变化＞5%，且试验期间不能保持规律的运动和饮食；
- •研究者认为其他不适合参加临床试验的其他情况。
结局指标
主要结局
不良事件、不良反应、严重不良事件等及发生率
时间窗: 整个研究期间
次要结局
- Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Vz/F、CLz/F、λz、t1/2z、MRT 等(每周给药前、第 1/5/9/12 周给药后 12h/24h/48h/72h、末次给药后 1/2/4 周)
- 空腹血糖、空腹胰高血糖素、空腹胰岛素、空腹 C 肽较基线的变化(第 1/5/9/12 周给药前、第 1 周给药后 48h)
- 糖化血红蛋白较基线的变化(第 1/5/9 周给药前、末次给药后 1 周)
- MTT 试验各参数较基线的变化(第 12 周)
- 6 点血糖值较基线的变化(第 5/9/12 周)
- 空腹血脂四项（甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、极低密度脂蛋白胆固醇）较基线的变化(第 1/5/9 周给药前、末次给药后 1 周)
- UBT251 抗药抗体阳性率和中和抗体发生率(第 1/3/5/9 周给药前、末次给药后 1/4 周)
- 对 QT/QTc 间期延长的影响(每周给药前、第 1/5/9/12 周给药后 12h/24h/48h/72h、末次给药后 1/2/4 周)
- 体重、腰围、腰臀比较基线的变化(每周给药前、末次给药后 1/2/4 周)
- 对胰岛β细胞功能（HOMA-β）和胰岛素抵抗（HOMA-IR）水平的影响(第 1/5/9/12 周给药前、第 1 周给药后 48h)
研究者
严慧如
联邦生物科技（珠海横琴）有限公司
研究点 (9)
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