临床试验/CTR20211103

CTR20211103已完成3 期

诱导研究 2#– 一项评估口服 OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究

未提供474 个研究点分布在 2 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年5月18日

试验速览

阶段: 3 期
状态: 已完成
入组人数: 90
试验地点: 474
主要终点: CDAI 评分< 150 的受试者比例

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

这是一项 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估口服 OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的疗效

研究设计

研究类型: 安全性和有效性
分配方式: 随机化
干预模型: 平行分组
盲法: 双盲

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 否

入选标准

•18-75 岁（筛选时）男性或女性受试者
•在进行任何研究相关程序之前，受试者不应受到当地法规的任何限制且必须提供书面知情同意书，并能够遵守事件表。
•在研究药物首次给前至少 3 个月，受试者有与 CD 诊断一致的体征和症状。诊断应由临床证据、内镜及组织学报告实（注：如果事先没有状。诊断应由临床证据、内镜及组织学报告实（注：如果事先没有告可用，在筛选期间获得内镜和当地组织病理学证实）
•受试者均需符合以下两项标准之一： CDAI 评分≥220 和≤450 平均每日排便次数≥4 分和 / 或腹痛≥2 分
•受试者 SES-CD 评分≥6（或单独回肠疾病受试者 SES-CD≥4）
•受试者至少对以下一种全身 CD 治疗方法应答不充分或应答减弱或不耐受（更多详情参见附录 B）：糖皮质激素免疫调节剂生物制剂治疗（例如，乌司奴单抗、TNFα拮抗剂或维多珠单抗）
•如果受试者正在接受以下 CD 背景治疗，从筛选期开始必须在整个研究期间保持稳定剂量，如下所示：进行筛选内镜检查前至少 3 周，口服氨基水杨酸盐（例如，美沙拉嗪、柳氮磺吡啶、奥沙拉嗪、巴柳氮）维持稳定剂量进行筛选内镜检查前至少 2 周，泼尼松（剂量≤20mg/天）或等效药物，维持稳定剂量进行筛选内镜检查前至少 2 周，布地奈德治疗（剂量≤9mg/天）或倍氯米松（剂量≤5mg/天），维持稳定剂量
•结肠恶性肿瘤的高危受试者（即家族史、CD 持续时间）有以下文件证据，过去 2 年内接受过结肠镜检查，或者根据当地和国家医疗指南评估息肉、异常增生或恶性肿瘤。如果最近没有结肠镜检查史，则可以在筛选期间进行结肠镜检查。随机之前，必须去除任何可见的腺瘤样息肉，确认任何可疑病变均非癌症和 / 或异常增生
•有生育能力的女性受试者（FCBP）：注意：出于本研究的目的，如果女性受试者 1）未接受子宫切除术（手术切除子宫）或双卵巢切除术（手术切除双侧卵巢），或者 2）绝经未至少持续 24 个月（即在之前连续 24 个月内的任何时间有月经），则视为具有生育能力。必须同意在整个研究过程中采取高效的避孕方法，直到完成 90 天的安全性随访访视。高效避孕方法是指始终和正确使用一种或合用多种避孕方法时导致的珀尔指数失败率小于 1%/年。本研究中可接受的避孕方法如下：联合激素（含雌激素和孕激素）避孕药，可以是口服、阴道内或透皮给药与抑制排卵相关的仅含孕激素的激素避孕，可以是口服、注射或植入式放置宫内节育器（IUD）放置宫内激素释放系统（IUS）双侧输卵管阻塞输精管切除的伴侣完全禁欲定期禁欲（日历法、排卵期、体温、排卵后方法）、体外射精（性交中断）、仅使用杀精剂和哺乳期闭经方法都是不可接受的避孕方法。必须对有生育能力的女性受试者进行关于妊娠注意事项和胎儿暴露潜在风险的咨询。研究者将酌情在筛选和第 1 天对所有 FCBP 进行避孕方法或禁欲的不同选择的健康教育。每次改变避孕措施 / 方法或妊娠能力时，将对受试者进行再教育。女性受试者选择的避孕方式必须在女性受试者被随机分配至研究时有效（例如，激素避孕应在随机分配前至少 28 天开始）
•随机分组前至少 30 天，必须有记录的水痘带状疱疹病毒（VZV）免疫球蛋白 G（IgG）抗体阳性或完整的 VZV 疫苗接种。参见第 11.3 节

排除标准

•受试者患有任何有临床意义的心血管、肝脏、神经、肺[重度呼吸系统疾病（肺纤维化或慢性阻塞性肺疾病）]、眼科、内分泌、精神疾病或其他重大全身性疾病，使得实施方案或研究解释产生困难或使参与研究受试者面临风险
•进入研究 12 周内，根据医生判断，受试者可能需要进行肠切除术。
•受试者诊断为 UC、未定型结肠炎、放射性结肠炎或缺血性结肠炎，或者存在狭窄伴近段肠管扩张，需要手术干预，或伴有梗阻症状。此外，结肠或回肠狭窄内镜不能通过（内镜医师通常在临床实践中使用的适合年龄的结肠镜无法通过）或回肠或回盲瓣纤维性狭的受试者将被排除。除了结肠镜检查外，用于评估该标准的任何其他检查方式都必须与医学监查员讨论。
•受试者当前有造口、回肠袋肛管吻合、瘘管，根据医生的判断可能需要在进入研究的 12 周内进行手术或药物干预，或需要进行回肠造口术或结肠造口术。
•受试者有大段的小肠切除（>100cm）或已确诊为短肠综合征，或受试者需要全胃肠外营养受试者有疑似或确诊的腹腔或肛周脓肿，未给予适当治疗受试者有记录的粪便产毒艰难梭菌（C.difficile）检测阳性或聚合酶链反应（PCR）检测阳性。如果结果为阳性，受试者可接受适当治疗后重新筛选并在治疗结束后不早于 7 天进行复查。
•受试者有记录的病原体（寄生虫卵、寄生虫和细菌）检查阳性。如果结果为阳性，受试者可接受治疗并进行重新筛选。受试者为孕妇、哺乳期妇女，或筛选时血清β人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）检测为阳性。
•受试者有记录的粪便产毒艰难梭菌（C.difficile）检测阳性或聚合酶链反应（PCR）检测阳性。如果结果为阳性，受试者可接受适当治疗后重新筛选并在治疗结束后不早于 7 天进行复查。
•受试者有记录的病原体（寄生虫卵、寄生虫和细菌）检查阳性。如果结果为阳性，受试者可接受治疗并进行重新筛选
•受试者为孕妇、哺乳期妇女，或筛选时血清β人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）检测结果为阳性
•受试者存在任何使方案实施或研究解释困难，或使参与研究受试者处于风险中的疾病，包括有临床意义的心血管疾病的以下疾病史或现病史近期（过去 6 个月内）发生心肌梗塞、不稳定型心绞痛、中风、短暂性脑缺血、症状性心动过缓、需要住院治疗的失代偿性心力衰竭、III/IV 级心力衰竭或重度未经治疗的睡眠呼吸暂停未安装起搏器的受试者有二度（莫氏 II 型）房室（AV）传导阻滞、三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞（安装起搏器的受试者参见第 6.2.1 节）；如果二度 II 型或三度 AV 传导阻滞是由合并用药引起的，请在筛选前咨询医学监查员在筛选或第 1 天给药前评估时，使用 Fridericias 公式（QTcF）（男性 QTcF> 450 msec，女性 QTcF> 470 msec）计算按心率校正后延长的 QT 间期。在筛选或第 1 天给药前评估中将体征作为体格检查的一部分，静息心率（HR）<55 bpm。允许对每次访视（即，在筛选期和 / 或第 1 天给药前评估访视期间）HR<55 bpm 的受试者进行一次复查
•受试者有 1 型糖尿病病史或控制不佳的 2 型糖尿病病史，糖化血红蛋白（HbA1c）>9%，或伴有重大合并症的糖尿病受试者（如视网膜病变或肾病）
•受试者有葡萄膜炎病史（筛选前一年内）或黄斑水肿病史。
•受试者有已知的活动性细菌、病毒、真菌（不包括甲床的真菌感染、轻微上呼吸道感染和轻微皮肤感染））、分枝杆菌感染（包括结核[TB]或非典型分枝杆菌病）或任何重大的需住院的感染筛选 30 天内静脉注射（IV）抗生素或筛选 14 天内口服抗生素治疗的感染。注意：在已知 SARS-CoV-2 感染的情况下，症状必须已完全缓解，并且基于研究者评估并咨询临床试验医生 / 医学监查员，不存在将使受试者接受研究药物治疗后的风险更高的后遗症。如果国家、地方或机构指南要求，可以在随机化之前进行 SARS-CoV-2 检测。更多详细信息见研究方案附录 C
•有复发性或慢性感染（例如，乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、人类免疫缺陷病毒（HIV））病史或已知的现患病史；允许有复发性尿路感染
•受试者在 5 年内有活动性癌症病史，包括实体瘤和恶性血液肿瘤（除外皮肤基底细胞癌或原位鳞状细胞癌或宫颈异常增生 / 已切除和恢复的宫颈癌）或尚未完全治愈的结肠非典型增生
•开始筛选前 1 年内有酒精或药物滥用史
•对 ozanimod 或安慰剂的活性成分或辅料存在超敏反应
•既往参与过 ozanimod 临床研究
•受试者病史中对批准用于治疗 CD 的 2 种或多种生物制剂原发性无应答或接受过 4 种或 4 种以上生物制剂治疗 CD。接受亚治疗剂量或持续时间生物制剂治疗的受试者应与医学监查员讨论，以评估合格性
•在研究药物首次给药前 8 周内或 5 个消除半衰期（以较短者为准）内，应用生物制剂治疗
•受试者在研究药物首次给药前 8 周或 5 个消除半衰期内应用研究性药物治疗
•受试者在研究药物首次给药前 4 周内接种了活疫苗或减毒活疫苗
•受试者既往接受过淋巴细胞耗竭疗法（例如，Campath®、抗-CD4、克拉屈滨、利妥昔单抗、奥瑞珠单抗、环磷酰胺、米托蒽醌、全身放疗、骨髓移植、阿仑单抗或达利珠单抗）
•受试者在 IP 首次给药前 8 周内接受过 D-青霉胺、来氟米特或沙利度胺治疗
•受试者既往接受过那他珠单抗、芬戈莫德、或其他 S1P 受体调节剂治疗。
•受试者在开始筛选前 16 周内接受过既往口服环孢霉素、他克莫司、西罗莫司或霉酚酸酯治疗
•受试者在研究药物首次给药前 3 个月内有 IV 免疫球蛋白（IVIg）治疗史，或血浆置换史
•受试者在筛选内镜检查前 2 周内，停止口服 5-ASA 或糖皮质激素
•受试者在筛选内镜检查前 2 周内接受过经直肠给药（5-ASA 或糖皮质激素），或计划同时使用任何经直肠治疗
•受试者有在随机后与免疫调节剂（例如 AZA、6-MP、环孢霉素或 MTX）联合治疗的计划。筛选时接受 AZA、6-MP 或 MTX 的受试者在研究药物首次给药前必须停止这些药物治疗
•受试者长期使用非甾体类抗炎药（NSAID）（注：允许偶尔使用非甾体抗炎药和对乙酰氨基酚[例如，头痛、关节炎、肌痛或痛经]，阿司匹林，高达 325mg/day）
•受试者正在接受 Ia 类或 III 类抗心律失常药物治疗，或联合使用两种或两种以上已知延长 PR 间期的药物或使用研究方案表 8 中提供的其他禁用的系统性心脏药物治疗
•受试者接受乳腺癌耐药蛋白（BCRP）抑制剂（如环孢菌素，艾曲泊帕）
•受试者在筛选前 3 周内接受过考来烯胺或其他干扰肝肠循环的药物
•受试者在相应时限内接受以下任何药物或干预措施的治疗：随机化时 o CYP2C8 抑制剂（例如：吉非贝齐或氯吡格雷）和诱导剂（例如：利福平）随机化前两周 o 单胺氧化酶抑制剂（例如：司来吉兰，苯乙肼）
•受试者筛选期的 ECG 结果显示存在有临床意义的异常
•受试者有以下血清肌酐结果：女性>1.4mg/dL(128μmol/L)，男性>1.6mg/dL(145μmol/L)
•受试者有肝功能损害或天冬氨酸转氨酶（AST）或丙氨酸转氨酶（ALT）持续升高结果（>2 倍正常上限（ULN）），或直接胆红素>1.5 x ULN
•受试者的血小板计数< 100000/μL (100 GI/L)。
•受试者的血红蛋白< 7.5 g/dL(75 g/L)。
•受试者的中性粒细胞< 1500/μL(1.5 GI/L)。
•受试者的绝对白细胞（WBC）计数< 3500/μL(3.5 GI/L)。
•受试者的绝对淋巴细胞计数（ALC）< 800 细胞/μL (0.80 GI/L)。
•受试者的筛选 1 秒钟用力呼气量（FEV1）或用力肺活量（FVC）<70%预测值

结局指标

主要结局

CDAI 评分< 150 的受试者比例

时间窗: 第 12 周

次要结局

平均每日腹痛评分≤1 分、平均每日排便次数评分≤3 分伴随腹痛和排便次数较基线无恶化的受试者比例(第 12 周)
克罗恩病简化内镜评分（SES-CD）较基线降低≥50%的受试者比例(第 12 周)
CDAI 较基线降低≥100 分或 CDAI 评分<150 的受试者比例(第 12 周)
CDAI 较基线减少≥100 分或 CDAI 评分<150 和 SES-CD 较基线降低≥50%的受试者比例(第 12 周)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

戚佩雯

Celgene International II Sarl/Patheon, Inc./新基医药咨询（上海）有限公司

研究点 (474)

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