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临床试验/ChiCTR2000032493
ChiCTR2000032493进行中(未招募)回顾性研究

产后尿潴留的危险因素研究和预测模型的建立

单位自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,300 人开始时间: 2020年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,300
试验地点
1
主要终点
年龄

研究概览

简要总结

探讨产后显性尿潴留的危险因素以及建立预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 发生 PUR 的时间为产后 6~12 小时;
  • 均为诱导排尿、热敷、膀胱按摩或肌注新斯的明失败后给予留置开放式导尿治疗者。

排除标准

  • 因子痫前期、产后出血等并发症需要留置尿管者;
  • 产后体虚无法起床解尿者;
  • III 度及以上会阴裂伤;

研究组 & 干预措施

正常对照组(无尿潴留)

尿潴留组

结局指标

主要结局

年龄

体重

体质量指数

孕期体重增加量

新生儿体质量

孕周

产程时长

宫腔操作

器械助产

镇痛分娩

会阴侧切

会阴撕裂

会阴肿胀

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
单位自筹

研究点 (1)

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