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临床试验/ChiCTR-IPR-16007960
ChiCTR-IPR-16007960进行中(未招募)早期 1 期

超声实时评估小儿全麻诱导期面罩通气阶段胃进气的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2016年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
胃进气率

研究概览

简要总结

探讨超声在小儿患者全麻诱导期面罩通气阶段对胃进气监测的临床应用价值,并寻求压力控制模式下最佳气道峰压设定值

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
2 至 4(—)
性别
Male

入选标准

  • ASA 分级 1 到 2 级,2 到 4 岁男性患儿,体重指数低于 30 kg/m 2 ,且没有预计困难气道

排除标准

  • 呼吸系统疾病和颌面部或面部病理疾病

研究组 & 干预措施

P8

气道峰压 8cm H2O

P10

气道峰压 10cm H2O

P12

气道峰压 12cm H2O

P14

气道峰压 14cm H2O

P16

气道峰压 16cm H2O

结局指标

主要结局

胃进气率

胃窦横截面积

次要结局

  • 潮气量
  • 呼气末二氧化碳分压
  • 呼气末氧浓度
  • 脉搏氧饱和度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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