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临床试验/NCT00927225
NCT00927225已完成4 期

Local Infiltration Analgesia in Bilateral Knee Arthroplasty - Efficacy of Subcutaneous Wound Infiltration With Local Anesthetic.

Hvidovre University Hospital1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 16 人开始时间: 2008年9月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
16
试验地点
1
主要终点
Postoperative pain

研究概览

简要总结

Local infiltration analgesia is effective in total knee arthroplasty for postoperative pain management, but the efficacy of subcutaneous wound infiltration has not been evaluated. This study aims at evaluating the efficacy of subcutaneous wound infiltration in total knee arthroplasty in 16 patients undergoing bilateral knee arthroplasty.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • total bilateral knee arthroplasty

排除标准

  • immunological diseases
  • treatment with opioids or steroids
  • allergy to any drugs administered

研究组 & 干预措施

active

Active Comparator

subcutaneous wound infiltration with 50 mL ropivacaine 0.2%

干预措施: ropivacaine 0.2%, 50 mL (Drug)

placebo

Placebo Comparator

subcutaneous wound infiltration with 50 mL saline

干预措施: normal saline (Drug)

结局指标

主要结局

Postoperative pain

时间窗: 1-6 hours postoperative

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other

研究点 (1)

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