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Clinical Trials/ChiCTR2200058573
ChiCTR2200058573Not yet recruitingEarly Phase 1

730-nm、532-nm 皮秒激光和调 Q694-nm 纳秒激光治疗雀斑及日光性黑子的对照试验

成都市第二人民医院1 site in 1 country30 target enrollmentStarted: April 1, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
30
Locations
1
Primary Endpoint
VISIA 色斑相关指标计数

Study Overview

Brief Summary

评价使用 730-nm、532-nm 皮秒激光和调 Q694-nm 纳秒激光治疗雀斑及日光性黑子的临床有效性和安全性。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.年龄 18-65 岁;
  • 2.Fitzpatrick II-IV 型皮肤;
  • 3.视诊或皮肤镜 / 共聚焦显微镜可明显为雀斑及日光性黑子。

Exclusion Criteria

  • 1.妊娠或哺乳期妇女;
  • 2.合并其他皮肤疾病(如:光敏感、瘢痕体质、黄褐斑、皮肤肿瘤、治疗区域感染者)及系统性疾病(糖尿病、高血压、心血管疾病等)、精神疾病者;
  • 3.近 3 个月进行任何激光、注射、射频、手术治疗者;
  • 4.不能按期随诊及其他原因不能与研究配合者。

Arms & Interventions

连续入组

Outcomes

Primary Outcomes

VISIA 色斑相关指标计数

摄影照片评分

Secondary Outcomes

  • 疼痛程度评分
  • 不良反应消退时间

Investigators

Sponsor
成都市第二人民医院

Study Sites (1)

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