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临床试验/2023-505198-34-00
2023-505198-34-00已完成4 期

Bioequivalence study between two fluticasone propionate 250μg/salmeterol 50μg inhalation powders

Respirent Pharmaceuticals Co. Ltd.1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 34 人开始时间: 2023年7月26日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
34
试验地点
1

研究概览

简要总结

暂无简介。

入排标准

年龄范围
18 years 至 64 years(18-64 Years)
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Respirent Pharmaceuticals Co. Ltd.
申办方类型
Pharmaceutical company
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Clinical Trial Information

Scientific

Respirent Pharmaceuticals Co. Ltd.

研究点 (1)

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