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临床试验/ChiCTR2200063111
ChiCTR2200063111尚未招募回顾性研究

前列腺癌骨转移风险预测

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
趋化因子配体 5

研究概览

简要总结

将 TAMs 标志物 CD163 及 CCL5 与临床因素结合,能构建骨转移预测模型。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Male

入选标准

  • 活检病理符合前列腺癌诊断标准;
  • 经影像学确诊为有或无骨转移患者;

排除标准

  • 有其他泌尿系统疾病及其他严重心肝肾疾病,包括除前列腺癌外的第二原发肿瘤。
  • 符合前列腺癌诊断,但属骨转移外的其他转移患者。
  • 未按规定治疗或资料不全者。

研究组 & 干预措施

骨转移组

不伴有骨转移患者组

结局指标

主要结局

趋化因子配体 5

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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