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临床试验/ChiCTR2000040091
ChiCTR2000040091尚未招募不适用

人类乳腺癌和前列腺癌肿瘤微环境的多组学研究

基金资助2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
2
主要终点
无进展生存期

研究概览

简要总结

本研究项目拟实施乳腺癌和前列腺癌肿瘤微环境的单细胞测序、bulk RNAseq、蛋白组学和影像组学多组学研究。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者自愿参加本次研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访;
  • 2.经病理学确诊的乳腺癌和前列腺癌,影像学提示骨转移,需要骨穿刺病理学检测明确骨转移;

排除标准

  • 拒绝进行骨穿刺的乳腺癌和前列腺癌患者。

研究组 & 干预措施

试验组

肿瘤微环境的单细胞测序、bulk RNAseq、蛋白组学和影像组学

结局指标

主要结局

无进展生存期

安全性

次要结局

  • 总生存期
  • 客观缓解率
  • 缓解持续时间
  • 疾病控制率

研究者

发起方
基金资助

研究点 (2)

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