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临床试验/ChiCTR2000035203
ChiCTR2000035203进行中(未招募)4 期

米拉贝隆治疗输尿管远段结石疗效分析

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
清石率

研究概览

简要总结

探索米拉贝隆作为一种输尿管远端结石药物治疗方式的可行性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者年龄为 18-65 周岁;
  • 2.经泌尿系 B 超或 KUB 或 CT 患者诊断为输尿管远段结石(<10mm);
  • 3.结石可在 X 片中显示;

排除标准

  • 双侧输尿管结石、严重的肾积水,症状严重的泌尿系统感染,怀孕以及之前有输尿管和膀胱手术史,泌尿系统解剖异常或畸形,良性前列腺增生,孤立肾,使用钙通道阻滞剂或 M 受体阻滞剂。

研究组 & 干预措施

米拉贝隆

口服米拉贝隆

坦索罗辛组

口服坦索罗辛 0.4mg qd

坦索罗辛+米拉贝隆组

口服米拉贝隆 50mg qd +坦索罗辛 0.4mg qd

对照组

口服安慰剂

结局指标

主要结局

清石率

时间窗: 口服药物后每七天

结石排出时间

时间窗: 口服药物后每七天

止痛药物需要量

时间窗: 口服药物后每七天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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