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临床试验/ChiCTR2000029859
ChiCTR2000029859已完成早期 1 期

超声引导技术在围术期的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年2月16日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
感觉阻滞的效果

研究概览

简要总结

研究超声引导下神经阻滞的临床效果,优化神经阻滞的操作方法。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.18-65 岁的患者,
  • 2.ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级,
  • 3.行择期手术的患者。

排除标准

  • 1.合并严重凝血功能异常;
  • 2.合并血糖控制不佳的糖尿病;
  • 4.患者拒绝或者不配合。

研究组 & 干预措施

A 组

超声引导

B 组

解剖定位

结局指标

主要结局

感觉阻滞的效果

运动阻滞的效果

次要结局

  • 超声定位时间
  • 完成穿刺时间
  • 神经阻滞起效时间和维持时间
  • 术后神经阻滞相关并发症

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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