ChiCTR2100043714进行中（未招募）早期 1 期
经末梢桡动脉途径行有创动脉压监测的可行性研究
无经费来源1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 154 人开始时间: 2021年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 154
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 首次穿刺成功率
研究概览
简要总结
与传统的前臂桡动脉穿刺途径相比，探讨经末梢桡动脉途径行有创动脉压监测的可行性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •签署书面知情同意书；
- •ASA I-III；
排除标准
- •穿刺动脉无搏动者；
- •患有精神疾病、听力障碍等无法交流者；
- •穿刺部位感染者；
- •穿刺部位需要手术或受伤者；
- •外周血管疾病患者；
- •Allen 试验阴性者；
- •凝血功能障碍者；
- •正在参与其它临床试验者；
- •直接参与试验的申办者或研究者或他们的家庭成员；
- •研究者认为有任何原因不能入选者。
研究组 & 干预措施
Group 1
传统的前臂桡动脉穿刺途
Group 2
经末梢桡动脉途径行有创动脉压监测
结局指标
主要结局
首次穿刺成功率
次要结局
- 穿刺动脉的直径，深度，截面积
- 动脉置管时长
- 拔除动脉导管后止血时长
- 穿透血管壁例数
- 术中动脉波形异常例数
- 并发症
研究者
研究点 (1)
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