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Clinical Trials/ChiCTR2300069371
ChiCTR2300069371Not yet recruiting回顾性研究

免疫功能与新冠病毒感染患者预后的关系及其对临床结局的预测价值

自筹4 sites in 1 countryStarted: March 15, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
回顾性研究
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
4
Primary Endpoint
是否转重症

Study Overview

Brief Summary

观察免疫功能与新冠病毒感染患者预后的关系及其对临床结局的预测价值。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
非随机对照试验

Eligibility Criteria

Ages
18 to 90 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.签署知情同意书的患者;
  • 2.入院后 48 小时内有免疫功能评估的非 ICU 住院患者;
  • 3.年龄大于 18 岁,小于 90 岁;
  • 4.诊断为新冠病毒感染的轻型 / 中型患者。

Exclusion Criteria

  • 2.合并自身免疫性疾病、重症肝炎、血液病、先天免疫缺陷、获得性免疫缺陷综合征等免疫功能异常患者;
  • 3.入院前正在使用免疫抑制剂、免疫调节剂及免疫抑制剂量皮质类固醇治疗的患者;
  • 4.拒绝参加本研究的患者。

Arms & Interventions

转重症组

非转重症组

Outcomes

Primary Outcomes

是否转重症

住院花费

Secondary Outcomes

  • 有无继发细菌感染
  • 是否转 ICU 治疗
  • 住院时间

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (4)

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