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临床试验/ChiCTR2300069371
ChiCTR2300069371尚未招募回顾性研究

免疫功能与新冠病毒感染患者预后的关系及其对临床结局的预测价值

自筹4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月15日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
4
主要终点
是否转重症

研究概览

简要总结

观察免疫功能与新冠病毒感染患者预后的关系及其对临床结局的预测价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.签署知情同意书的患者;
  • 2.入院后 48 小时内有免疫功能评估的非 ICU 住院患者;
  • 3.年龄大于 18 岁,小于 90 岁;
  • 4.诊断为新冠病毒感染的轻型 / 中型患者。

排除标准

  • 2.合并自身免疫性疾病、重症肝炎、血液病、先天免疫缺陷、获得性免疫缺陷综合征等免疫功能异常患者;
  • 3.入院前正在使用免疫抑制剂、免疫调节剂及免疫抑制剂量皮质类固醇治疗的患者;
  • 4.拒绝参加本研究的患者。

研究组 & 干预措施

转重症组

非转重症组

结局指标

主要结局

是否转重症

住院花费

次要结局

  • 有无继发细菌感染
  • 是否转 ICU 治疗
  • 住院时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (4)

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