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Clinical Trials/ChiCTR2500099904
ChiCTR2500099904Not yet recruitingNot Applicable

生态瞬时评估对青少年自杀风险的预测研究

北京研究型病房卓越临床研究计划1 site in 1 countryStarted: November 4, 2024Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
随访过程再次出现自杀观念及自杀企图

Study Overview

Brief Summary

本研究旨在结合临床心理学量表问卷测评和自主研发的可穿戴手环的多模态生理 信号记录,同时还引入了机器学习方法,利用改进的平衡随机森林算法对与自杀风险 相关的特征因素进行重要性分析,从模型性能层面寻找与自杀风险相关性较大的特 征,同时进一步发展了核稀疏表示方法,并通过多特征融合策略,建立了即时自适应 的自杀行为预测模型,为降低青少年自杀风险提供了有效的理论方法,进而服务于临床。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究
Masking

Eligibility Criteria

Ages
12 to 19 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.①年龄在 12-19 之间;
  • 2.②由患者自我报告和临床医生判断确定最近一个月内存在自杀意念或尝试;
  • 3.③了解本研究的目的及过程,自愿参与本实验。

Exclusion Criteria

  • 1.①存在严重的认知障碍或精神病性障碍、躁狂发作(无法提供知情同意及完全理解研究材料);
  • 2.②具有脑发育障碍、严重脑损伤、酒精或其他精神活性物质滥用;
  • 3.③严重的感官或智力障碍,影响对程序或评估的理解;
  • 4.④不愿意佩戴可穿戴手环;
  • 5.⑤没有法定监护人(12-17 岁);
  • 6.⑥拒绝签署知情同意书或不愿意参与本项目。

Arms & Interventions

组内对照

Outcomes

Primary Outcomes

随访过程再次出现自杀观念及自杀企图

Time Frame: 基线,1 周、2 周、1 个月、3 个月、6 个月

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
北京研究型病房卓越临床研究计划

Study Sites (1)

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