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临床试验/ChiCTR2000030539
ChiCTR2000030539尚未招募早期 1 期

3%过氧化氢含漱液对新冠肺炎患者口腔内新冠病毒的作用研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年3月6日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
新冠病毒核酸

研究概览

简要总结

我们拟通过收集并检测新冠肺炎患者的口腔拭子及唾液标本,明确新冠病毒是否存在口腔环境中,探讨病毒的传播途径及口内含漱对病毒的影响,为新冠肺炎的早期诊断以及口腔临床诊疗过程中感染的防控提供参考依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例对照研究
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • (1)咽拭子检测新型冠状病毒核酸阳性,或病毒基因测序与已知的新型冠状病毒高度同源。
  • (2)年龄 18 到 85 岁,男女不限。
  • (3)受试者应充分了解试验目的,性质,方法以及发生的反应,自愿参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)有精神疾病不能配合取样者
  • (2)研究者判断认为患者不适合进入该研究

研究组 & 干预措施

对照组

实验组(新冠病毒肺炎患者)

3%过氧化氢含漱液

结局指标

主要结局

新冠病毒核酸

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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