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临床试验/ChiCTR1900020931
ChiCTR1900020931尚未招募治疗新技术临床试验

针刺肌筋膜疼痛触发点治疗原发性失眠的随机对照试验

国家自然科学基金(B5-8000-14-0008)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年1月22日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
睡眠质量

研究概览

简要总结

采用单中心、随机临床试验,观察针刺颈面部关联肌筋膜触发点治疗原发性失眠的临床效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄在 18-65 岁;
  • (2)符合美国《精神障碍诊断与统计手册》第 4 版(DSM- Ⅳ)原发性失眠诊断标准;
  • (3)ISI 分级属于轻度和中度者;
  • (4)本次病程在 1 月~2 年;
  • (5)能理解各项日间功能量表条文并完成评定,同意参加调查并签署书面知情同意书。

排除标准

  • (1)存在心血管、肝、肾和造血系统严重疾病患者;
  • (2)由神经系统疾病而导致睡眠障碍者(如疼痛、帕金森等);
  • (3)由焦虑、抑郁而导致的失眠;有睡眠呼吸暂停的历史;
  • (4)妊娠或哺乳期妇女;近两周内服用任何抗抑郁药及抗精神药物;
  • (5)近一个月内参加其他医学临床实验研究;
  • 凡不符合纳入标准及诊断标准,未按规定治疗,或在治疗期间服用其他药物等影响疗效和判断者。

研究组 & 干预措施

针刺组

针刺肌筋膜触发点

假干针组

安慰剂针刺

结局指标

主要结局

睡眠质量

失眠严重程度指数量表

焦虑自评量表

抑郁自评量表

生活质量评价

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(B5-8000-14-0008)

研究点 (1)

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