CTR20213074已完成1 期
[14C]盐酸杰克替尼在中国男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的临床试验（[14C]盐酸杰克替尼的人体物质平衡及生物转化研究）
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 8 人开始时间: 2021年12月8日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 8
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 放射性药代动力学：全血 / 血浆总放射性比值及全血和血浆总放射性的药代动力学参数
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：1) 定量分析男性健康受试者口服[14C]杰克替尼后排泄物中的总放射性，获得人体回收率数据，确定主要排泄途径；2) 鉴定健康男性受试者口服[14C]杰克替尼后，人体血浆、尿液和粪便中的主要代谢产物，确定主要生物转化途径，以及接近或高于 10%血浆总放射性暴露量的循环代谢产物； 3) 考察男性健康受试者单次口服[14C]杰克替尼后全血和血浆总放射性的药代动力学（PK）特征，以及总放射性在全血和血浆中的分配情况。 次要研究目的：1) 采用已验证的液相色谱串联质谱联用法（LC-MS/MS）定量分析血浆中杰克替尼及主要代谢产物（ZG0244 和 ZG0245 等）的浓度，获得相应药动学参数；2) 观察[14C]杰克替尼单次给药后男性健康受试者的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康男性，年龄：18～45 岁（包括边界值）；
- •体重不少于 50 kg，且体重指数（BMI）在 19 kg/m2-26 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。
排除标准
- •体格检查、生命体征、实验室检查【血常规、血生化、尿常规、凝血功能、便隐血、甲状腺功能（FT3、FT4、TSH）】、12-导联心电图、胸部 CT、B 超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者；
- •十二导联心电图（ECG）获得的静息校正 QT 间期（QTcF）> 450 ms；
- •乙肝表面抗原、乙肝 e 抗原、丙肝抗体、HIV 抗体和梅毒抗体任意一项阳性者；
- •C 反应蛋白异常有临床意义或新型冠状病毒核酸阳性者；
- •筛选前 3 个月内参与了干预性临床试验，或使用了任何临床试验药物或至入组时停药时间短于该试验药物的 7 个半衰期（以二者中时间长者为准）者；
- •筛选期前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物；
- •在筛选前 14 天内使用了任何处方药或非处方药，任何维生素产品、保健药或中草药；
- •有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；
- •既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞、QT 延长综合征史或有 QT 延长综合征症状及家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者；
- •筛选期前 6 个月内接受过大手术者或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者；
- •筛选前 3 个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向，如消化道出血、出血性胃溃疡；
- •筛选前 6 个月内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿；
- •痔疮或伴有定期 / 正在便血的肛周疾病；存在胃肠功能异常如肠易激综合征、炎症性肠病，经研究者判断可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄者；
- •过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者；或经研究者判断可能会对试验药物或其辅料过敏者；
- •酗酒或筛选期前 6 个月内经常饮酒，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=285 mL 啤酒或 25 mL 酒精量为 40%的烈酒或 100 mL 葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验结果≥ 20 mg/dL；
- •筛选期前 3 个月平均每日吸烟量大于 5 支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者；
- •滥用药物或筛选期前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前 1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿药滥用（毒品）检测阳性；
- •习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者；
- •有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血；
- •从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前 1 年内有显著放射性暴露（≥ 2 次胸 / 腹部 CT，或≥ 3 次其他各类 X 射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者；
- •筛选期前 3 个月内曾有过失血或献血达 400 mL 者，或接受输血者，或计划在本试验结束后 3 个月内献血者；
- •筛选前 1 个月内接种过疫苗者或在试验期内计划接种疫苗者；
- •试验期间及完成试验后 1 年内有生育或捐献精子计划者，或者不同意试验期间及试验完成后 1 年内受试者及其配偶应该采取严格的避孕措施者；
- •经研究者判断，受试者有其他不宜参加此试验的因素。
结局指标
主要结局
放射性药代动力学：全血 / 血浆总放射性比值及全血和血浆总放射性的药代动力学参数
时间窗: 0~240 h
物质平衡：排泄物（尿液和粪便）中总放射性物质的累积回收率
时间窗: -24h~240 h
代谢产物鉴定：尿液和粪便中各代谢产物占给药量的百分率（%给药量）或血浆中循环代谢产物占总暴露量 AUC 百分比（%AUC）
时间窗: -24h~240 h
次要结局
- 血浆药代动力学：血浆中杰克替尼及其主要代谢产物（ZG0244 和 ZG0245 等）的药代动力学参数：AUC0-t，Cmax，AUC0-inf，Tmax，t1/2，CL/F，Vz/F(0~240 h)
- 安全性指标：不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查和 12 导联心电图(0~240 h 以及出院后第 7±2 天)
研究者
丁奇峰
苏州泽璟生物制药有限公司 / 上海泽璟医药技术有限公司
研究点 (1)
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