ETUDE TRANSCRIPTOMIQUE DE LA REPONSE AU MINOXIDIL CHEZ L'HOMME ALOPECIQUE

• Conditions: alopécie androgénétique; MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10001760Term: Alopecia

• Registration Number: EUCTR2008-001705-42-FR
• Lead Sponsor: 'OREA

Brief Summary

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Detailed Description

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Study Timeline

• Study Start: 2008-05-09
• Last Update Posted: 19 March 2012

Recruitment & Eligibility

• Status: Authorised-recruitment may be ongoing or finished
• Sex: Male
• Target Recruitment: Not specified

Inclusion Criteria

-Sujet sain, de sexe masculin, âgé de 18 à 55 ans
-Sujet présentant une chute de cheveux avérée par un stade III à V de la classification d’Hamilton modifiée par Norwood.
-Sujet préalablement identifié par l’investigateur comme répondeur ou non répondeur au minoxidil sur une période de 3 mois au minimum.

Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

-Pathologie du cuir chevelu au niveau de la zone étudiée (vertex), notamment dermite séborrhéique, psoriasis ou pelade.
-Sensibilité connue, allergie ou contre-indication liées à l’un des constituants des produits testés ou aux autres substances utilisées lors de l’étude, notamment à la xylocaïne, qui permettra l’anesthésie locale des zones de prélèvement
pathologie aiguë ou chronique, qui de l’avis de l’investigateur, pourrait porter préjudice au sujet du fait de sa participation à l’essai
tout traitement susceptible d’agir sur la coagulation sanguine et l’hémostase
(anti-coagulants, aspirine…)

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified