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临床试验/ChiCTR2400088937
ChiCTR2400088937尚未招募不适用

斜视患者的眼动特征与对比敏感度和眼外肌肌力关系的研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
对比敏感度

研究概览

简要总结

探索斜视患者眼动指标与对比敏感度、眼肌肌力评分之间的关联。并通过眼动探寻改善斜视患者对比敏感度的新方法,研发更快捷和客观的眼外肌肌力评分新方法。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
8 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 1.对比敏感度组:(1)年龄:8~45 周岁; (2)检查前需要小瞳或散瞳验光,屈光度:-6.00 D≤等效球镜度≤ 6.00D,散 光<2.00 D,屈光参差≤2.00D ,单眼最佳矫正视力≥1.0(标准对数视力表); (3)经诊断的共同性斜视,包括共同性内斜视与共同性外斜视。 (4) 计划择期行斜视手术的病人;
  • 2.眼肌组:(1)年龄:8~45 周岁; (2)检查前需要小瞳或散瞳验光,屈光度:-6.00 D≤等效球镜度≤ 6.00D,散 光<2.00 D,屈光参差≤2.00D ,单眼最佳矫正视力≥1.0(标准对数视力表); (3)经诊断的共同性斜视、限制性斜视和麻痹性斜视等 (4) 计划择期行斜视手术的病人;
  • 3.正常对照组:1)年龄:8~45 周岁; (2)检查前需要小瞳或散瞳验光,屈光度:-6.00 D≤等效球镜度≤ 6.00D,散 光<2.00 D,屈光参差≤2.00D ,单眼最佳矫正视力≥1.0(标准对数视力表); (3)无任何眼科疾病和全身疾病、精神疾病、发育性疾病等。

排除标准

  • 1.对比敏感度组:(1)眼球震颤; (2)分离性垂直偏斜 DVD、AV 型斜视、限制性斜视和麻痹性斜视等(3)伴有除斜视以外的其他眼科疾病,如青光眼、白内障、弱视、眼外伤等; (4)合并先天性颅神经支配异常; (5)全身神经系统发育异常; (6)明确诊断的精神心理异常,如抑郁症、精神分裂症; (7)存在全身性疾病,如高血压、糖尿病、甲状腺疾病、心脏病等 (8)存在发育性疾病,如发育迟缓、智力低下、ADHD 等; (9)父母或者本人明显的精神状态异常,存在沟通障碍、明显认知及运动障碍; (10)未签署知情同意及不能定期来院完成检查者。
  • 2.眼肌组:(1)眼球震颤; (2)伴有除斜视以外的其他眼科疾病,如青光眼、白内障、弱视、眼外伤等; (3)合并先天性颅神经支配异常; (4)全身神经系统发育异常; (5)明确诊断的精神心理异常,如抑郁症、精神分裂症; (6)存在全身性疾病,如高血压、糖尿病、甲状腺疾病、心脏病等 (7)存在发育性疾病,如发育迟缓、智力低下、ADHD 等; (8)父母或者本人明显的精神状态异常,存在沟通障碍、明显认知及运动障碍; (9)未签署知情同意及不能定期来院完成检查者。
  • 3.正常对照组:(1)眼球震颤; (2)伴有其他眼科疾病,如青光眼、白内障、弱视、眼外伤等; (3)合并先天性颅神经支配异常; (4)全身神经系统发育异常; (5)明确诊断的精神心理异常,如抑郁症、精神分裂症; (6)存在全身性疾病,如高血压、糖尿病、甲状腺疾病、心脏病等 (7)存在发育性疾病,如发育迟缓、智力低下、ADHD 等; (8)父母或者本人明显的精神状态异常,存在沟通障碍、明显认知及运动障碍; (9)未签署知情同意的检查者。

研究组 & 干预措施

对比敏感度组

眼肌组

正常对照组

结局指标

主要结局

对比敏感度

时间窗: 入组时和术后 2 个月回访

眼动指标

时间窗: 入组时和术后 2 个月回访

眼外肌肌力功能评分

时间窗: 入组时和术后 2 个月回访

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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