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临床试验/ChiCTR2000039425
ChiCTR2000039425尚未招募不适用

重症监护病房获得性衰弱高风险患者综合活动分级护理路径的建立

北京市科技委员会17 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
17
主要终点
ICU 获得性衰弱发生率

研究概览

简要总结

建立 ICU-AW 高风险患者综合活动分级护理路径并进行临床验证,指导临床科学规范的实施危重症患者的早期功能锻炼,为制定相关行业规范提供依据,有望通过课题实施和推广为降低 ICU 获得性衰弱发生率,提高危重症患者救治效果 提供科技支撑。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 选择入住 ICU 病房且符合下列条件的患者:
  • 年龄 18—85 岁;
  • 预计住 ICU 时间≥48h 的患者;
  • 血流动力学相对稳定(连续两小时未增加血管活性药物的使用剂量)。
  • 入院 24 小时内评估,属于 ICU-AW 中高风险患者。

排除标准

  • 排除存在下列情况的患者:
  • 入 ICU 前已有中枢神经系统疾病、神经肌肉疾病;
  • 入 ICU 前 1 周存在不良功能状态(Barthel<45 分)。

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

结局指标

主要结局

ICU 获得性衰弱发生率

时间窗: 患者锻炼前、锻炼后每 3 天及转出 ICU 当日

次要结局

  • ICU 住院时间
  • ICU 死亡率
  • 膈肌活动度
  • 肌围
  • 膈肌厚度
  • ICU 患者活动能力评分
  • 每日活动量
  • 不良事件
  • 执行人员和患者的依从性

研究者

发起方
北京市科技委员会

研究点 (17)

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