跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-ROC-17010865
ChiCTR-ROC-17010865进行中(未招募)不适用

重症患者急性肾损伤的风险预测

2016 年广东省省级科技计划项目; 2015 年广东省省级科技计划项目2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,100 人开始时间: 2017年3月12日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,100
试验地点
2
主要终点
是否发生急性肾损伤

研究概览

简要总结

本研究拟通过前瞻性、多中心、大样本重症患者队列研究,验证候选生物标志物尿 AGT 预测 AKI 发病或预后的能力,与临床经典的 AKI 生物标志物尿 NAG 酶、sCys C 对比,结合临床参数建立临床适用的 AKI 风险预测模型,提高 AKI 防治水平。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 所有进入 ICU 的大于 18 岁的成人患者。

排除标准

  • 小于 18 岁;拒绝签署知情同意书;终末期肾病;肾移植;入 ICU 前有肾透析;资料缺失。

研究组 & 干预措施

2

结局指标

主要结局

是否发生急性肾损伤

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
2016 年广东省省级科技计划项目; 2015 年广东省省级科技计划项目

研究点 (2)

Loading locations...

相似试验