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Clinical Trials/ChiCTR-ROC-17010865
ChiCTR-ROC-17010865
Active, not recruiting
Not Applicable

重症患者急性肾损伤的风险预测

2016 年广东省省级科技计划项目; 2015 年广东省省级科技计划项目2 sites in 1 country1,100 target enrollmentStarted: March 12, 2017Last updated:

Overview

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
2016 年广东省省级科技计划项目; 2015 年广东省省级科技计划项目
Enrollment
1,100
Locations
2
Primary Endpoint
是否发生急性肾损伤

Overview

Brief Summary

本研究拟通过前瞻性、多中心、大样本重症患者队列研究,验证候选生物标志物尿 AGT 预测 AKI 发病或预后的能力,与临床经典的 AKI 生物标志物尿 NAG 酶、sCys C 对比,结合临床参数建立临床适用的 AKI 风险预测模型,提高 AKI 防治水平。

Study Design

Study Type
病因学/相关因素研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Ages
18 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 所有进入 ICU 的大于 18 岁的成人患者。

Exclusion Criteria

  • 小于 18 岁;拒绝签署知情同意书;终末期肾病;肾移植;入 ICU 前有肾透析;资料缺失。

Arms & Interventions

2

Outcomes

Primary Outcomes

是否发生急性肾损伤

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
2016 年广东省省级科技计划项目; 2015 年广东省省级科技计划项目

Study Sites (2)

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