ChiCTR2200055466进行中（未招募）不适用
麻醉深度监测在全身麻醉患者中的临床应用
自费15 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2022年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 15
- 主要终点
- 麻醉深度监测
研究概览
简要总结
分析麻醉深度监测指标与镇静和镇痛药的剂量、术后疼痛评分及术后并发症等的关系，从而实现个体化、精准化麻醉。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 12 至 99（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥12 岁，ASA 分级 I-III 级；
- •2.气管插管全身麻醉手术患者；
- •3.符合伦理，患者自愿受试，签署知情同意书。
排除标准
- •1.无法与研究者进行有效沟通者；
- •2.合并有严重脑、心、肝、肾等器质性疾病者；
- •3.疑有长期应用或者滥用麻醉性镇静镇痛药者；
- •4.存在相关药物和方法的禁忌证或过敏患者；
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
麻醉深度监测
肿瘤坏死因子
白细胞介素 1、6
C 反应蛋白
皮质醇
血糖
麻醉药用量
复苏时间
术后数字评分法疼痛评分
次要结局
- 血流动力学
研究者
研究点 (15)
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