EUCTR2007-003509-28-FR进行中（未招募）不适用
Intérêt de l’administration intra-coronaire d’une dose unique d’EPO lors de la reperfusion chez des patients hospitalisés pour un primo infarctus avec sus-décalage persistant du segment ST - NA
CHRU Montpellier - Direction de la Recherche, Partenariats et Réseaux, Relations avec l'Université0 个研究点开始时间: 2008年7月24日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
入选标准
- •Patient avec un age = à 18 ans et < 80 ans
- •SCA avec sus décalage persistant du segment ST défini ([7]) par au moins un indicateur de nécrose myocardique (troponine T ou I, et/ou CK totaux supérieur à la norme de chaque laboratoire) associé à au moins un des changements électrocardiographiques suivants : sus-décalage du segment ST (0,2 mm au point J dans les dérivations précordiales ou 0,1 mm dans les dérivations périphériques dans au moins 2 dérivations contiguës) et/ou apparition d’ondes Q de V1 à V3 ou apparition d’ondes Q (>30 ms) en I, II, aVF ou V4 à V6.
- •Primo-infarctus
- •Patient pris en charge dans les 12 heures après le début de la douleur
- •Patient éligible pour une angioplastie primaire ou de sauvetage
- •Artère coupable doit être occluse au moment de l’admission (TIMI 0 ou 1 lors de la 1ère injection du produit de contraste) et reperfusée de façon adéquate (TIMI 2 ou 3) avant l’administration intra-coronaire du traitement. La bonne reperfusion est évaluée selon la classification TIMI usuelle, établie en coronarographie.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Femme enceinte ou en période d'allaitement
- •Femme en âge de procréer et sans moyen de contraception efficace
- •Choc cardiogénique
- •Arrêt cardio-circulatoire
- •Traitement chronique par Epo
- •Contre-indication à l’utilisation de l’EPO
- •Contre-indication à la réalisation de l’IRM
研究者
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