跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2600129076
ChiCTR2600129076已完成Unknown

早期血压监测和干预对院外心跳骤停体外心肺复苏患者结局的影响:一 项回顾性队列研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家入组 44 人开始时间: 2024年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
44
试验地点
1
主要终点
出院良好神经功能预后

研究概览

简要总结

探讨院外心搏骤停行体外心肺复苏的患者中,早期建立有创动脉血压监测并实施血压干预对患者出院存活率、神经功能预后的影响,同时分析该干预措施对患者入 ICU 时复苏后休克率、24h 内循环崩溃率及 6 个月存活率的作用,明确早期血压监测和干预是否为患者出院存活率的独立预测因素,为院外心搏骤停体外心肺复苏的标准化诊疗流程提供循证依据。

研究设计

研究类型
观察性

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18~70 岁的成年患者;
  • 发生院外心搏骤停,心脏骤停时有目击者且接受旁观者心肺复苏,无血流时间 < 5min;
  • 持续传统心肺复苏(CCPR)>15min 未恢复自主循环(ROSC),或 ROSC 后出现血流动力学不稳定 / 反复心脏骤停,需行体外心肺复苏(ECPR)治疗;
  • 心脏骤停至入院时间 < 30min,且预计至 ECMO 转流成功时间 < 60min;
  • 临床判断心搏骤停病因为可逆性(如心源性、肺栓塞等);
  • ECMO 置管前动脉血乳酸水平 < 18mmol/L;
  • 患者家属签署 ECPR 临床治疗知情同意书。

排除标准

  • 存在不可逆性脑损伤,如大面积脑梗死、颅内出血等;
  • 合并终末期疾病,如肿瘤晚期、多器官功能衰竭等;
  • 存在活动性大出血,如创伤性出血、消化道大出血、颅内出血等;
  • 患者或家属明确拒绝接受积极的临床治疗及 ECPR 相关干预;
  • 心脏超声检查证实存在严重主动脉瓣反流,反流面积 > 5cm²。

研究组 & 干预措施

早期干预组

晚期干预组

结局指标

主要结局

出院良好神经功能预后

出院存活率

时间窗: 患者出院当日

次要结局

  • 入 ICU 时复苏后休克率
  • 24 小时内循环崩溃率
  • 6 个月存活率
  • 6 个月良好神经功能预后

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

Loading locations...

标识符

ChiCTR 编号
ChiCTR2600129076

日期

首次发布
(2个月前)
研究完成日期
(去年)
最近更新
(2个月前)

监管与共享

相似试验