ChiCTR1900022235尚未招募早期 1 期
改善术前一晚睡眠质量对术后疼痛及患者康复的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2019年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术中使用瑞芬太尼的用量
研究概览
简要总结
观察改善患者术前一晚睡眠质量对术后疼痛及患者术后恢复的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 横断面
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •选择 70 例于中国医科大学附属盛京医院施行择期全麻下腹腔镜下结直肠癌手术、ASA I~II 级、40-70 岁的患者。
排除标准
- •既往或目前有中枢系统疾病或心理疾病的患者；睡眠呼吸暂停的患者；有严重听力障碍或文化程度过低，不能与麻醉医生进行有效交流的患者；已知的酗酒或药物依赖者；对本研究了解不充分或其他原因而拒绝配合的患者；肝肾功能不全者；对全麻诱导及维持过程中使用药物及酒石酸唑吡坦过敏者；匹兹堡睡眠质量检测量表（PSQI）<7 分者。
研究组 & 干预措施
s 组
术前一晚睡前口服酒石酸唑吡坦 10mg
对照组
空白
结局指标
主要结局
术中使用瑞芬太尼的用量
术后患者 6h、12h、24hVAS 评分
次要结局
- 术后观察患者 6h、12h、24h 镇痛泵中的药物用量
- PCA 按压 24h 总次数
- 患者术后 6h、12h、24h 恶心呕吐次数(患者术后 6h、12h、24h)
- 患者肠蠕动恢复时间
研究者
研究点 (1)
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