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临床试验/NCT00055562
NCT00055562已完成2 期

Multicenter, Randomized, Controlled, Double-Blind, Parallel-Group Study to Compare the Efficacy and Safety of Two CC-5013 Dose Regimens in Subjects With Metastatic Malignant Melanoma Whose Disease Has Progressed on Treatment With DTIC, IL-2 or IFN Based Therapy

Celgene Corporation60 个研究点 分布在 2 个国家目标入组 274 人开始时间: 2003年1月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
274
试验地点
60

研究概览

简要总结

Subjects are randomized to one of two treatment arms. All subjects are screened for eligibility within 28 days prior to randomization. The study consists of a treatment phase and a follow-up phase. Subjects will be treated in repeating 4 week cycles.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (60)

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