EUCTR2007-006767-69-FR进行中（未招募）不适用
Pharmacocinétique de la caspofungine chez le patient brûlé - CASPO-BRULES
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- adultes entre 18 et 60 ans,
- •- ayant une surface brûlée comprise entre 20 et 60% de la surface corporelle totale,
- •- brûlure datant d'au moins 8 jours et ne dépassant 15 jours
- •- n'ayant pas eu de geste chirurgical
- •- non atteints d'une infection fongique,
- •- devant être hospitalisés au moins 5 jours
- •- ayant signé un consentement éclairé
- •- bilan biologique datant de moins de 24h
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Espérance de vie inférieure à 5 jours,
- •- chirurgie prévue dans les 5 jours
- •- femme enceinte,
- •- contre-indication connue à la caspofungine : hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients (saccharose, mannitol, acide acétique glaciale et hydroxyde de sodium)
- •- inclusion dans un autre protocole,
- •- non affilié à un régime de sécurité sociale (bénéficiaire ou ayant droit).
- •- Patient recevant un des traitements suivants : rifampicine, efavirenz, névirapine, phenobarbital, phénytoïne, carbamazépine
- •- Patient ayant des transaminases 5 N
研究者
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