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临床试验/ChiCTR1800018281
ChiCTR1800018281招募中Unknown

自身对照试验评估 cRNA-ICSI 对改善卵子因素导致反复受精失败患者 ICSI 受精情况的治疗效果

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5 人开始时间: 2018年8月27日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
5
试验地点
1
主要终点
正常 ICSI 受精率

研究概览

简要总结

通过一项自身对照试验评估 cRNA-ICSI 对改善卵子因素导致反复受精失败患者 ICSI 受精情况和临床结局的治疗效果。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 2018-2020 期间来我院 IVF-ET 治疗的不孕妇女,既往因卵子因素(Wee2 基因突变)多次反复卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)失败患者,年龄 20-40 岁。

排除标准

  • 1.男方有严重少弱精及无精症;
  • 2.双方染色体核型异常,或三代内具有近亲结婚史的患者;
  • 3.全身的系统性疾病(包括甲亢、糖尿病、红斑狼疮等);
  • 4.宫腔占位、宫腔粘连或宫腔粘连史;
  • 8.急慢性生殖道炎症。

研究组 & 干预措施

Cases

cRNA-ICSI

结局指标

主要结局

正常 ICSI 受精率

次要结局

  • D3 胚胎评分
  • PGS 检测结果分析
  • 临床妊娠率
  • 胚胎种植率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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