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临床试验/ChiCTR1800016278
ChiCTR1800016278进行中(未招募)不适用

乳腺癌化疗患者长期书写表达干预有效性的随机、多中心临床研究

广东省医学科学技术研究基金项目资助(编号:A2018090)5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 112 人开始时间: 2018年6月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
112
试验地点
5
主要终点
乳腺癌患者生存质量

研究概览

简要总结

进一步探讨长期书写表达在乳腺癌化疗患者中应用的效果,明确干预时间与疗效持续时间的关系。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)经病理学确诊的乳腺癌患者;(2)乳腺癌术后正处于化疗阶段,且剩余化疗周期≥1 个月;(3)评估乳腺癌手术部位及其恢复情况,可连续书写 20 分钟以上者;(4)文化程度小学及以上,有书写能力者;(5)女性,年龄≥18 岁;(6)预计生存期≥6 个月患者;(7)患者自愿参与本研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)有精神疾病患者;(2)合并其他肿瘤或有其他重大疾病患者;(3)研究期间经历了重大事故,如亲人去世等可影响患者情绪指标的事件;(4)加入了其他可能影响本研究结果的相关研究。

研究组 & 干预措施

常规表达干预组

常规 Pennebaker 书写表达干预,连续书写 4 次(4 天),每次书写至少 20 分钟

延长表达干预组

将书写表达干预延长至 4 周,每周干预 3 次,总共 12 次

结局指标

主要结局

乳腺癌患者生存质量

次要结局

  • 焦虑、抑郁
  • 负性躯体症状

研究者

发起方
广东省医学科学技术研究基金项目资助(编号:A2018090)

研究点 (5)

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