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临床试验/EUCTR2009-012941-45-DK
EUCTR2009-012941-45-DK进行中(未招募)不适用

uRVO:Classification of Central Retinal Vein Occlusion and Management with Lucentis (Ranibizumab) - a randomised clinical trial. - LURVO

Glostrup Hospital0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 2009年9月7日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
入组人数
50

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1)Central veneokklusion i et eller begge øjne
  • 2)Symptomvarighed = 3 måneder
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • 1)AMD forandringer værre end hårde drusen
  • 2)Diabetiske øjenforandringer
  • 3)Tidligere okulær kirurgi, bortset fra kataraktoperation
  • 4)Enhver visus-ændrende kirurgi under selve studiet.
  • 5)Anden væsentlig øjensygdom
  • 6)Patienten ikke myndig eller ude af stand til at forstå den givne information.
  • 7)Patienten kan ikke gennemføre kontrolprogrammet.

研究者

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