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临床试验/ChiCTR2100050132
ChiCTR2100050132已完成不适用

集束化联合延伸护理在重症脑卒中患者 压疮治疗中的应用研究

泉州市科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
一般信息:包括年龄、性别、婚姻状况、教育程度、职业、居住地、是否独居、经济收入、医疗费用支付方式、主要照顾者等

研究概览

简要总结

本研究通过集束化护理策略优化重症脑卒中患者压疮的预防及护理流程,完善压疮治疗措施,降低压疮发生率,提高压疮治愈率,提高患者生活质量,提高患者舒适度与满意度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1)符合各类脑卒中诊断标准,并经头颅 CT 扫描或 MRI 确诊;
  • 2)住院时间≥24 h;
  • 3)入住重症监护病房,符合急性生理学和慢性健康状况(APACHE)Ⅱ评分>16 分,格拉斯哥昏迷评分法(GCS)评分≤12 分;
  • 4)自愿参与并签署知情同意书。

排除标准

  • 1)患有皮肤病(如系统性红斑狼疮、银屑病、癣等)以及皮肤损伤(如烧伤、破损、溃疡等)的患者;
  • 2)患者的病情不允许翻身者(如骨盆骨折、颈椎骨折、强迫体位等);
  • 3)患者皮肤肤色较深,难以进行皮肤状况的评估者;
  • 4)研究期间中途出院、转科、死亡或各种原因无法继续参加本试验的患者。

研究组 & 干预措施

集束化联合延伸护理干预组

集束化联合延伸护理干预

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

一般信息:包括年龄、性别、婚姻状况、教育程度、职业、居住地、是否独居、经济收入、医疗费用支付方式、主要照顾者等

压疮相关临床资料(APACHE-Ⅱ评分、GCS 评分、Braden 评分、住院时间、空腹血糖、白细胞计数、是否瘫痪、是否大小便失禁、是否留置管道)

压力性损伤发生率

压力性损伤治愈率

中文版脑卒中患者生活质量量表

其余按照需要补充观察指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
泉州市科技计划项目

研究点 (1)

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