NCT00573599撤回不适用
Prochlorperazine vs Imitrex for Acute Migraine in the Emergency Department
United States Naval Medical Center, Portsmouth1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2007年2月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 撤回
- 发起方
- 入组人数
- 66
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Difference in pain measured by VAS
研究概览
简要总结
ED patients with acute migraine will be randomized to either prochlorperazine and Bendaryl OR imitrex. VAS for pain will be monitored, along with side effects. Primary outcome measure is improvement in pain scales between the groups.
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 分配方式
- Randomized
- 干预模型
- Parallel
- 主要目的
- Treatment
- 盲法
- Double (Participant, Investigator)
入排标准
- 年龄范围
- 18 Years 至 50 Years（Adult）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •Acute migraine headache
排除标准
- •Hypertension
- •Chest pain
- •Allergy to any of the meds
研究组 & 干预措施
1
Experimental
prochlorperazine and benadryl IV, saline subQ
干预措施: prochlorperazine and benadryl IV (Drug)
2
Active Comparator
imitrex SubQ, saline IV
干预措施: Imitrex SubQ, saline IV (Drug)
结局指标
主要结局
Difference in pain measured by VAS
时间窗: 80 min
次要结局
- Degree of sedation, nausea, akathisia(80 min)
研究者
研究点 (1)
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