跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500102580
ChiCTR2500102580进行中(未招募)不适用

医用智能安全转运设备在危重症患者院内转运的临床价值和社会价值研究

自选课题(自筹)2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,722 人开始时间: 2024年12月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,722
试验地点
2
主要终点
转运不良事件发生率

研究概览

简要总结

对于危重症及活动受限患者,评估医用智能安全移位转运设备在降低并发症风险和提升移位转运安全性,减少病人痛苦,改善就医体验方面的优势。 对于医护人员,评估医用智能安全移位转运设备在降低医护人员职业健康风险和工作负担中的优势。 对医院,评估医用智能安全移位转运设备对移位转运效率、优化手术流程的作用,为优化医疗资源配置提供依据。 在社会价值方面,评估医用智能安全移位转运设备在提升医疗服务质量、提高病人及家属的满意度,降低劳动力成本及带来健康和经济效益方面的综合作用。 确定适用界限值:基于患者年龄,体重、病情严重程度和手术类型等因素,探索并设定智能安全移位转运床的适用界限值,明确其适用人群,为临床推广和应用提供科学支持。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.同意参与研究,患者本人或其法定代理人已签署知情同意书,并同意参与本研究的所有流程;
  • 1.同意参与研究,已签署知情同意书,并同意参与本研究的所有流程;
  • 2.已取得职业资格证书;
  • 3.工作科室为急诊、手术室和 ICU 的医护人员。
  • 4.在医院工作满一年。

排除标准

  • 1.拒绝签署知情同意书;
  • 2.体重极高(> 200 kg)的患者;
  • 3.不能够配合完成移位转运的患者;
  • 4.已纳入其他干预性临床试验,可能干扰本研究结果的患者;
  • 5.无法理解或配合研究流程的患者;
  • 6.根据研究者的判断,具有不适合参加本试验的其它情况;
  • 1.患有生理性(如月经期、怀孕期)腰背痛等;
  • 2.患有病理性腰背痛,如肿瘤、结核病、类风湿性关节炎、内脏器官牵涉痛、强直性脊柱炎、脊柱侧突等;
  • 3.已纳入其他干预性临床试验,可能干扰本研究结果的医护人员;
  • 4.根据研究者的判断,具有不适合参加本试验的其它情况;

研究组 & 干预措施

智能转运组

智能转运组(医护)

对照组(医护)

对照组

结局指标

主要结局

转运不良事件发生率

时间窗: 移位转运过程中

次要结局

  • 舒适性及安全性评价(移动完成后)
  • 移位转运效率(移动完成后)
  • 医护人员职业健康改善(移动完成后)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (2)

Loading locations...

相似试验